Центр аналитической экспертизы (ЦАЭ) Министерства здравоохранения опубликовал официальное заявление о механизмах контроля за оборотом, безопасностью и качеством лекарственных средств в стране.
Как сообщили Modern.az в Центре, согласно Закону «О лекарственных средствах», за исключением некоторых случаев, импорт, производство и продажа незарегистрированных препаратов строго запрещены. Для выхода нового лекарства на рынок страны производитель или его официальный представитель должен обратиться в ЦАЭ. Только препараты, прошедшие строгие лабораторные испытания, включаются в Государственный реестр лекарственных средств, и этот список полностью открыт для общественности.
Международная стандартная (GLP, ISO) лаборатория, действующая при Центре, проверяет не только вновь импортируемые продукты, но и все сомнительные лекарства на основании обращений граждан. В то же время в аптеках, оптовых центрах и частных больницах регулярно проводятся плановые и внеплановые проверки.
Кроме того, в целях обеспечения безопасности лекарственных средств, внедренная в последние годы «Система отслеживания и мониторинга лекарственных средств» интегрирована с проектом «Электронный рецепт»:
«Благодаря этой цифровой системе контроля немедленно блокируется продажа поддельных и незарегистрированных лекарств, отслеживается движение препаратов от завода до аптечной полки в режиме реального времени, и в случае обнаружения дефекта в каком-либо лекарстве обеспечивается его оперативный отзыв с рынка. Также в стране действует активная система фармаконадзора. Если у граждан регистрируются неожиданные побочные эффекты от какого-либо препарата, это лекарство срочно изымается из оборота, и об этом информируется общественность».
Центр аналитической экспертизы призвал граждан быть активными в отношении нарушений, с которыми они сталкиваются в частных медицинских учреждениях и аптеках, включая подозрительные и незарегистрированные лекарства.
